硬皮病的患病因素

　　遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

　　免疫异常：硬皮病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明硬皮病的发生与免疫紊乱密切相关。

　　结缔组织代谢异常：硬皮病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。

　　细胞因子的作用：某些细胞因子参与硬皮病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。

硬皮病的症状

　　一、局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一种局限性皮肤肿胀，以后发生硬化萎缩的慢性皮肤病。可以表现为圆形、卵圆形、不规则条形斑片，呈淡红色或紫红色.开始轻度肿胀，以后发展扩大，色变为淡黄色或淡白，表面光滑发硬，边界清楚，女性多见，好发于侧胸、大腿。发生在额头部者，常伴有面部偏侧萎缩。局限性硬皮病可以多块同时存在，偶尔也可以泛发全身。

　　二、系统性硬皮病：又叫进行性系统性硬化。此型较重，是一种对称性皮肤僵硬和指趾缺血，伴关节、肌肉损害的慢性进行性疾病。可分为肢端硬化病及弥漫性硬皮病两型，前者病变主要在肢端，预后较好。后者全身大部分皮肤均变硬，常侵犯内脏、预后较差。

　　患者初期一般有前驱症状，如雷诺现象、低热、小关节疼痛等。以后白双手肢端反肤开始，出现肿胀，很快变硬。皮损逐渐自手部发展至双前臂、躯干、头面部，呈弥漫性对称性水肿及硬化。可以表现为病变处皮肤变硬，表面有蜡样光泽.不能用手捏起。面部表情呆板。以后皮肤萎缩变薄，出汗减少，毛发脱落，鼻端变尖，张口困难，指趾僵硬，呈爪状。四肢、躯干受侵犯的皮肤均可以变薄，变硬，紧绷于身上，关节僵硬，内脏多器官可以受累，引起吞咽困难，肺纤维化，腹痛、腹胀、腹泻与便秘交替，心律失常，心肌传导阻滞等多脏器损害。

　　一旦发现患有硬皮病一定不能掉以轻心，若是没有及时的治疗，往往会给我们的身体带来更大的影响。治疗过程中不要过于担心，保持一个良好的心态，积极配合治疗，我相信大家很快就能康复的。