硬皮病，皮肤到底会不会变硬?很多人对这个疾病只存在着字面上的理解，以为只是一种皮肤局部组织变硬的一种疾病，那你当然是把它想得过于简单，今天，就为大家详细介绍这种疾病，了解“硬皮”背后的真相。

　　硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征病，是一种常见的皮肤病。硬皮病患者会在皮肤上出现变硬,变厚和萎缩的症状。根据皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两种类型。两种类型的症状各不相同。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病会累及皮肤，滑膜及内脏。硬皮病患者女性明显多于男性，比率约为3：1。可发生于任何年龄，以20~50岁多见。一般都会出现结缔组织的纤维化，萎缩及血管闭塞性血管炎等变化。

本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。这是一种硬皮病的发病原因。

在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。

大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。这也是一种硬皮病的发病原因。

本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。所以结缔组织代谢异常也是其中的发病原因之一。

硬皮病为患者带来的不仅仅是皮肤上的损害，并累及心、肺、肾和消化道等多个身体脏器， 总之，系统性硬化是一种累及全身多系统的自身免疫病，临床上可出现多系统损害，因此，对出现的相应症状应引起重视。